Pautas, métodos y verificación de marcado
La fecha límite para los dispositivos médicos de clase 2 regidos por la normativa de identificación única de dispositivos (UDI, por sus siglas en inglés) de la FDA entró en vigencia el 24 de septiembre de 2016, y ya no se trata solo del embalaje de sus dispositivos médicos. Únase a Omron Microscan para obtener una presentación sobre la guía de UDI de la FDA para marcar dispositivos con marcas permanentes, métodos de marcado y soluciones de verificación.
- ¿Qué significa "marcar permanentemente" un dispositivo?
- ¿Cuáles son los requisitos de la FDA para marcar los códigos de UDI?
- ¿Qué se puede hacer para garantizar la calidad y el cumplimiento de las marcas?